【受付中】製品セミナーSeason3~あけぼの~Vol.10のご案内(1/28)

【受付中】製品セミナーSeason3~あけぼの~Vol.10のご案内(1/28)

2026年1月開催予定のセミナーについてご案内いたします。

アミックでは「製品セミナー Season3 あけぼの」と題したセミナーを、2025年4月から2026年3月まで1年間を通して開催いたします。
 →製品セミナー あけぼの 年間予定表 はこちら

1月、2月、3月は「中堅・医薬品 製造業」向けに、安定供給×コスト×品質を支える仕組みとして、基幹業務システム「STRAMMIC」「Lite Facftory」を活用した取り組みを全3回にわたってご紹介します。


1月のテーマは「薬機法改正とGMP規制強化に対応する生産管理システム」


医薬品の安定供給に関するニュースを目にする機会が増えています。このテーマは、医薬品製造業界の重要課題でしょう。
薬機法改正は「国民への医薬品供給を支える仕組み」を見直すものとして、様々な打ち手が示されました。
本セミナーでは、薬機法改正やGMP規制強化に対応するため、今何が求められているのかをお話します。さらに、製造現場で利用する生産管理システムと工程管理システムがどう役に立つのかをご紹介します。


 

当日の都合が合わない場合、お申込いただければアーカイブ配信もご視聴いただけます。皆さまのお申込をお待ちしております。

開催概要

【日時】

2026年1月28日(水) 13:00~14:00

【タイムテーブル】

オープニング
13:00~13:08
13:00 開場
13:05 ご挨拶
本セッション
13:08~13:55

業界別にみるSTRAMMICの活用法

医薬品業界向け① 
「薬機法改正とGMP規制強化に対応する生産管理システム」

2025年に行われた薬機法改正やGMP規制強化により、医薬品製造業にはより高度な品質保証体制と安定供給の仕組みが求められています。特に中堅規模の製造業では、限られたリソースで法規制対応と生産性向上を両立することが大きな課題です。

本セミナーでは、こうした背景を踏まえながら、「生産管理の品質保証プロセス」と「生産管理・工程管理の連携」にスポットを当て、製造現場で具体的に対応できるシステム活用について解説いたします。

品質管理・製造管理部門の方にとって、法規制対応と製造現場改善のヒントとなる内容をお届けいたします。


クロージング
13:55~14:00
13:55 次回予告、ご案内
セミナー内容は予告なく変更される場合がございます。あらかじめご了承ください。

【開催場所】

オンライン開催(zoom)

※お申込はセミナー開催 前日 まで受け付けます。  
 それ以降にお申込いただいた場合、参加URLの発行ができない場合がございます。

※参加URLは、参加お申し込み後3営業日以内にメールにてお知らせいたします。
※お申込みいただいた方に限定して、開催日から1か月間アーカイブ配信をいたします。  
 当日ご都合が悪い場合も、参加申し込みをおすすめいたします。

【費用】

無料(事前申込制)

【主催】

株式会社アミック 

 

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